Fehler früh finden, weniger Retouren und Nacharbeit.
Qualität vom Wareneingang bis zum Versand – Inline-Prüfung, CAPA, lückenlose Rückverfolgbarkeit.
Fehler werden erst am Ende der Linie oder beim Kunden entdeckt, es fehlt die Ursachenanalyse, Qualitätsakten sind verstreut – Nacharbeitskosten und Ruf leiden gleichermaßen.
Die Prüfpunkte sitzen in der Linie, statt sich am Ende zu stauen, deshalb bleibt eine Charge außerhalb der Toleranz genau an dem Arbeitsgang stehen, der sie entdeckt hat. Jede Abweichung öffnet eine CAPA, die erst schließt, wenn ihre Wirksamkeit bestätigt ist, und die Akte bleibt an der Charge – für den Tag, an dem ein Kunde fragt.
Jede Funktion löst einen operativen Engpass.
Standardisierte Prüfung
So funktioniert es: IQC/IPQC/OQC-Pläne mit klaren Kriterien und Häufigkeiten.
Sofortige Erfassung
So funktioniert es: Digitale Prüfblätter, Gut/Schlecht-Bewertung vor Ort.
Nachhaltig beheben
So funktioniert es: Geschlossener CAPA-Regelkreis: Korrektur- & Vorbeugemaßnahmen.
Auditbereit
So funktioniert es: Zertifikatsakten und angewandte Standards zentral verwaltet.
Verlässliche Messung
So funktioniert es: Prüfmittelverwaltung und Kalibrierplan.
Kontinuierliche Verbesserung
So funktioniert es: Analyse von Fehlerquote, Pareto und Qualitätstrends.
Standards und Prüfung
Qualitätspläne
So funktioniert es: Prüfpunkte, Vorgaben und Häufigkeit je Vorgang und Artikelgruppe.
Wareneingang, Fertigung und Endprüfung
So funktioniert es: Drei Prüfpunkte mit eigenen Formularen; Ergebnisse hängen an der Charge.
Prüfmittelkalibrierung
So funktioniert es: Kalibrierpläne, Zertifikate und Sperre für abgelaufene Messmittel.
Umgang mit Abweichungen
NCR-Erfassung
So funktioniert es: Fehlerhafte Ware wird gesperrt und mit Charge und Melder versehen.
CAPA mit Lebenszyklus
So funktioniert es: Ursache, Korrekturmaßnahme, Verantwortlicher und Termin.
Wirksamkeitsprüfung
So funktioniert es: Eine CAPA schließt nur mit Nachweis, dass der Fehler ausbleibt.
Compliance und Verbesserung
Qualitätsaufzeichnungen je Charge
So funktioniert es: Vollständige Nachweismappe auf Kunden- oder Auditanfrage.
Interne und Lieferantenaudits
So funktioniert es: Checklisten, Feststellungen, Maßnahmen und Nachverfolgung bis zum Abschluss.
Qualitätskosten
So funktioniert es: Ausschuss, Nacharbeit und Gewährleistung getrennt ausgewiesen.
In 3 Schritten einsatzbereit.
Analysieren & konfigurieren
Apus prüft Ihre Prozesse und konfiguriert das Modul exakt auf Ihren Betrieb.
Migrieren & integrieren
Daten aus Altsystemen übernehmen und mit anderen Modulen auf einer Datenschicht verbinden.
Schulen & live gehen
Ihr Team schulen, live gehen und Support in der gewählten SLA-Stufe erhalten.
Der komplette Zyklus: Prüfplan → Analysieren & verbessern.
- Entdeckungsquelle und Schweregrad
- Betroffene Charge / Fertigungsauftrag
- Korrekturmaßnahme (CAPA)
Eine NCR verhindert, dass ein Fehler im E-Mail-Verlauf verschwindet: sie hängt an der verursachenden Charge und lässt sich erst schließen, wenn die Korrekturmaßnahme einen Verantwortlichen und Nachweise hat.
Die KI führt eine Reklamation auf Charge, Maschine und Schicht zurück.
Automatische Fehlererkennung aus Prüfdaten & Bildern.
Ursachenanalyse, um Probleme an der Wurzel zu beheben.
Frühzeitige Abweichungswarnungen, bevor Schwellen überschritten werden.
Ohne Agent verschwindet die Arbeit nicht — sie landet bei einem Menschen.
Es beginnt erst, wenn jemand daran denkt und die Zeit dafür findet.
Ausgelöst wird es vom Geschäftsereignis, nicht vom Gedächtnis eines Kollegen.
Wenn eine Fehlermeldung erfasst wird
Wer den Stand wissen will, bittet erst um eine Prüfung und dann um einen Export.
Sie fragen in Ihren eigenen Worten; die Antwort kommt aus den vorhandenen Zahlen.
„Dieses Los hat viele Fehler — woher kommen sie?“
Ihre stärksten Leute verbringen den Tag mit demselben Abgleich wie vergangene Woche.
Der wiederkehrende Teil läuft in den Rechten, die Sie vergeben haben; entschieden wird weiterhin bei Ihnen.
zur Ansicht
Agenten in diesem Modul
Sie stehen auf genau der Datenschicht oben — und laufen in den Rechten des Aufrufers.
Daten fließen direkt in die anderen Module – ohne erneute Eingabe.
Jede Transaktion fließt direkt in die verbundenen Module auf einer Datenschicht – keine erneute Eingabe, keine Silos.
F&E & Produktentwicklung — Muster und Prüfungen laufen über das QMS.
Rezepturen, Spezifikationen und Musterprüfungen sind Teil des Idea-to-Launch-Flows mit PM/PPM, PDM/ECO und Finanzen.
Häufig gestellte Fragen.
Unterstützt es IQC/IPQC/OQC?+
Ja. Vollständige Prüfpläne und -blätter für Eingang, Prozess und Ausgang.
Wird CAPA im geschlossenen Regelkreis verwaltet?+
Eine CAPA schließt erst, wenn Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen umgesetzt und ihre Wirksamkeit bestätigt sind – jeder Schritt bleibt dokumentiert.
Ist es mit Fertigung und Instandhaltung verknüpft?+
Prüfergebnisse laufen direkt nach MES und EAM: eine nicht bestandene Charge wird in der Linie gesperrt, eine verdächtige Anlage geht in einen Wartungsauftrag.
Ist es audit-/zertifizierungsbereit?+
Die Qualitätsakten liegen zentral nach Charge, Anlage und angewandter Norm – zum Audit werden sie nur noch ausgeleitet.
Begriffe in diesem Modul
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